Eurican Pneumo, suspensie voor injectie voor honden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurican pneumo, suspensie voor injectie voor honden

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - bordetella bronchiseptica bact.conc. (in); parainfluensa-3-vaccin (in) - suspensie voor injectie - inactivated bordetella vaccine + inactivated canine parainfluenza virus vaccine - honden

Optaflu Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase), geïnactiveerd, van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam(a/brisbane/10/2010, het wild-type)een/zwitserland/9715293/2013 (h3n2) - achtige stam(a/zuid australië/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–zoals stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij volwassenen, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. optaflu moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Intanza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Fluarix 2016/2017, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluarix 2016/2017, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

glaxosmithkline b.v. - a-california-7-2009 (h1n1)pdm09 achtige stam, gebruikt nib-74xp afgeleid van a-christchurch-16-2010 ; a-switzerland-9715293-2013 (h3n2)-achtige stam (a-switzerland-9715293-2013, nib-88) ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alpha waterstofsuccinaat ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

IDflu Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van idflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Pandemrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

VaxigripTetra, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vaxigriptetra, suspensie voor injectie

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, ivr-228) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Arepanrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Efluelda inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efluelda inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 60 µg ha/strain - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Efluelda, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efluelda, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

sanofi pasteur 14 espace henry vallee 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 85,7 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 85,7 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 85,7 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 85,7 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; octoxinol 9 ; water voor injectie