Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (geactiveerd) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorragica - novoseven is geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen afleveringen en voor de preventie van bloedingen bij het ondergaan van een operatie of invasieve procedures in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met aangeboren hemofilie met remmers te stollingsfactoren viii of ix > 5 bethesda-eenheden (bu);bij patiënten met aangeboren hemofilie, die naar verwachting een hoge anamnestic respons op factor-viii-of factor-ix-administratie;bij patiënten met verworven hemofilie;bij patiënten met een aangeboren factor vii-tekort;bij patiënten met glanzmann is thrombasthenia met antistoffen tegen bloedplaatjes glycoproteïne (gp) iib-iiia en / of menselijke leukocyten antigenen (hla), en met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies. bij patiënten met glanzmann is thrombasthenia met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies, of indien de bloedplaatjes niet beschikbaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorragica - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/10 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/ 10 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 10 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 5 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/5 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/5 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). dit preparaat bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von willebrand ' s ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.