Sipralexa 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sipralexa 10 mg filmomh. tabl.

h. lundbeck a.s. - escitalopramoxalaat 12,77 mg - eq. escitalopram 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - escitalopram 12.77 mg - escitalopram

Sipralexa 5 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sipralexa 5 mg filmomh. tabl.

h. lundbeck a.s. - escitalopramoxalaat 6,39 mg - eq. escitalopram 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - escitalopram 6.39 mg - escitalopram

Sipralexa 15 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sipralexa 15 mg filmomh. tabl.

h. lundbeck a.s. - escitalopramoxalaat 19,16 mg - eq. escitalopram 15 mg - filmomhulde tablet - 15 mg - escitalopram 19.16 mg - escitalopram

Sipralexa 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sipralexa 20 mg filmomh. tabl.

h. lundbeck a.s. - escitalopramoxalaat 25,54 mg - eq. escitalopram 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - escitalopram 25.54 mg - escitalopram

Monofree Dexamethason 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

monofree dexamethason 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

laboratoires théa 12 rue louis blériot 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - dexamethasondinatriumfosfaat 1,093 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethasonfosfaat 1 mg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - dexamethasone

Monofree Dexamethason 1 mg/ml oogdruppels opl. verp. éénmalig gebr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monofree dexamethason 1 mg/ml oogdruppels opl. verp. éénmalig gebr.

laboratoires théa - dexamethasonnatriumfosfaat 0,4372 mg - eq. dexamethasonfosfaat 0,4 mg - oogdruppels, oplossing - 1 mg/ml - dexamethasonnatriumfosfaat 1.09 mg/ml - dexamethasone

Hexacima Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Hexyon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.