België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - morfinesulfaat 15 mg - eq. morfine 11,25 mg - tablet met verlengde afgifte - 15 mg - morfinesulfaat 15 mg - morphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - morfinesulfaat 20 mg - eq. morfine 15 mg - omhulde tablet - 20 mg - morfinesulfaat 20 mg - morphine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - conbriza is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervelfracturen is aangetoond; werkzaamheid bij heupfracturen is niet vastgesteld. bij het bepalen van de keuze van conbriza of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een individuele postmenopauzale vrouwen, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxaline - musculo-skeletaal systeem - honden - vermindering van ontsteking en verlichting van pijn veroorzaakt door acute en chronische musculoskeletale aandoeningen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - acetylcysteÏne 600 mg/stuk - bruistablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroensmaakstof au ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; lactose 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - acetylcysteine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - isofluraan - vloeistof voor inhalatiedamp - isoflurane

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prionics lelystad b.v. / thermo fisher scientific - avi#rt tuberkulin (in); bovint tuberkulin (in) - oplossing voor injectie - bovine tuberculin ppd qi02ar02 - avian tuberculin ppd - runderen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brillpharma (ireland) limited iniscarra, main street rathcoole (ierland) - aripiprazol 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole