België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco - ethinylestradiol betadexclathraat; drospirenon - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol betadexclathraat; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco - ethinylestradiol betadexclathraat; drospirenon - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol betadexclathraat; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - arginine, (l-) ; hydroxypropylbetadex ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507), - voriconazole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - behandeling van patiënten met primaire pulmonale hypertensie, geclassificeerd als new york heart association functionele klasse iii, om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline degludec, liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - xultophy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2 diabetes mellitus glycemische regulering in combinatie met orale glucose-verlagende geneesmiddelen verbeteren wanneer deze alleen of in combinatie met een glp-1 receptor agonist of basale insuline geen bieden voldoende glycemische regulering.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - perindopril-tert-butylamine 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 1,669 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylbetadex ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - perindopril-tert-butylamine 4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 3,338 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylbetadex ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - perindopril-tert-butylamine 8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 6,68 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylbetadex ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polacriline kalium ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amomed pharma gmbh storchengasse 1 1150 wenen (oostenrijk) - landiololhydrochloride 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; landiolol 9,3 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; ethanol 96 % ; hydroxypropylbetadex ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; macrogol 300 ; natriumchloride ; water voor injectie, - landiolol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - reumatoïde artritis enbrel in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend geweest. enbrel kan als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. enbrel is tevens geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. enbrel, alleen of in combinatie met methotrexaat, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren. juveniele idiopathische artritis behandeling van polyarthritis (reumatoïde-factor-positief of -negatief) en uitgebreide oligoarthritis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van twee jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. behandeling van artritis psoriatica bij adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. behandeling van enthesitis verband met artritis, bij adolescenten in de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van de conventionele therapie. enbrel is niet bestudeerd bij kinderen jonger dan twee jaar. psoriatische artritis behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying antirheumatic drug therapie is onvoldoende. enbrel is gebleken voor het verbeteren van fysiek functioneren bij patiënten met artritis psoriatica, en om de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte. axiale spondyloarthritis spondylitis ankylopoetica (as) de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. niet-radiografische axiale spondyloarthritis behandeling van volwassenen met ernstige niet-radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde c-reactief proteïne (crp) en/of magnetische resonantie imaging (mri) bewijs, die had een inadequate respons op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). plaque psoriasis behandeling van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op, of een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie waaronder ciclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (puva). pediatrische plaque psoriasis behandeling van chronische ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van zes jaar die onvoldoende gecontroleerd worden door, of intolerantie voor andere systemische therapieën of phototherapies.