Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase bèta - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - fabrazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - replagal is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, anti-inflammatoire intestinale / antiinfective agenten - truberzi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de behandeling van prikkelbare darmsyndroom met diarree (ibs d).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - de ziekte van fabry - migalastat - galafold is geïndiceerd voor de langetermijnbehandeling van volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase a-deficiëntie) en die een behandelbare mutatie hebben.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg - eq. hydroxychloroquine 155 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg - hydroxychloroquine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine 154,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - lanreotideacetaat - eq. lanreotide 60 mg - oplossing voor injectie - 60 mg - lanreotideacetaat - lanreotide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - lanreotideacetaat - eq. lanreotide 90 mg - oplossing voor injectie - 90 mg - lanreotideacetaat - lanreotide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - lanreotideacetaat - eq. lanreotide 120 mg - oplossing voor injectie - 120 mg - lanreotideacetaat - lanreotide