pedippi 2 mg/ml, poeder voor orale suspensie
xeolas pharmaceuticals limited hamilton building, dcu, glasnevin dublin 9 (ierland) - omeprazol 180 mg/flacon - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; plantaardige olie ; plantaardige vetten ; pulegon ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; plantaardige olie ; plantaardige vetten ; pulegon ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415) - omeprazole
pedippi 4 mg/ml, poeder voor orale suspensie
xeolas pharmaceuticals limited hamilton building, dcu, glasnevin dublin 9 (ierland) - omeprazol 360 mg/flacon - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; pulegon ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415) - omeprazole
nexocet 2 mg/ml or. susp. (pdr.)
xeolas pharmaceuticals ltd. - omeprazol 180 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - omeprazole
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.
mizollen 10 mg tabl. geregul. afgifte
opella healthcare belgium sa-nv - mizolastine 10 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 10 mg - mizolastine 10 mg - mizolastine
amoxicilline/clavulaanzuur astellas disper 125/31,25 mg, dispergeerbare tabletten
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
amoxicilline/clavulaanzuur astellas disper 250/62,5 mg, dispergeerbare tabletten
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
amoxicilline/clavulaanzuur astellas disper 500/125 mg, dispergeerbare tabletten
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
mizollen 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - mizolastine 10 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - mizolastine
cinacalcet mylan
mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hydrochloride - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calcium homeostase - behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (esrd) op onderhoudsdialyse. cinacalcet mylan kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing. vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:parathyroïd carcinomaprimary hpt voor wie parathyroidectomywould worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.