Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - venlafaxinehydrochloride 169,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 150 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 20 (e 432) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, - venlafaxine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - venlafaxinehydrochloride 42,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 37,5 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 20 (e 432) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, - venlafaxine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - venlafaxinehydrochloride 84,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 75 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 20 (e 432) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt, - venlafaxine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - levend, geattenueerd, salmonella enteritidis 1 10*8 cfu/dosis; levend, geattenueerd, salmonella typhimurium 1 10*8 cfu/dosis - lyofilisaat voor gebruik in drinkwater - salmonella enteritidis; salmonella typhimurium - salmonella - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - levend, geattenueerd, salmonella enteritidis 1 10*8 cfu/dosis - lyofilisaat voor suspensie - salmonella enteritidis - salmonella - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - geïnactiveerd, salmonella typhimurium 1 10*8 cfu - lyofilisaat voor gebruik in drinkwater - salmonella typhimurium - salmonella - pluimvee

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - belladonna d200 ; d30 ; d2 ; d1000 ; d10 ; echinacea angustifolia d10 ; d200 ; d30 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:07 juni 2007

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bioveta a.s. - geïnactiveerd salmonella enterica ; geïnactiveerd salmonella enterica ; geïnactiveerd salmonella enterica - emulsie voor injectie - geïnactiveerd salmonella typhimurium; geïnactiveerd salmonella derby; geïnactiveerd salmonella infantis - salmonella - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - belladonna 4ch 1 % - globuli - 4ch - belladonna 4ch 1 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boiron - belladonna 5ch 1 % - globuli - 5ch - belladonna 5ch 1 %