Fingolimod Zydus 0,5 mg harde capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimod zydus 0,5 mg harde capsules

zydus france zac des hautes pâtures, 25, rue des peupliers 92000 nanterre (frankrijk) - fingolimodhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fingolimod - capsule, hard - ammonia (e 527) ; blauwe inkt ; cellulose, gepoederd (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Fingolimod Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Isturisa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfaat - cushing-syndroom - corticosteroïden voor systemisch gebruik - isturisa is geïndiceerd voor de behandeling van endogene het syndroom van cushing bij volwassenen.

Cystagon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - mercaptamine bitartraat - cystinose - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - cystagon is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen nefropathische cystinose. cysteamine vermindert de accumulatie van cystine in sommige cellen (bijv. leukocyten, spier- en levercellen) van nefropathische cystinosepatiënten en, wanneer de behandeling vroeg wordt gestart, vertraagt ​​het de ontwikkeling van nierfalen.

Xentari® WG België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xentari® wg

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - bacillus thuringiensis ssp. aizawai