Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaline - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - neuropathische painlyrica is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. epilepsylyrica is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderlyrica is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - neuropathische painpregabalin pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. epilepsypregabalin pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. om voor viagra effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertensie, pulmonair - urologica - behandeling van volwassen patiënten met pulmonale arteriële hypertensie ingedeeld als functionele klasse ii en iii van de wereldgezondheidsorganisatie (who) om de inspanningscapaciteit te verbeteren. de werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening. pediatrische populationtreatment van pediatrische patiënten in de leeftijd van één jaar tot 17 jaar met pulmonale arteriële hypertensie. werkzaamheid in termen van verbetering van inspanningscapaciteit of pulmonale hemodynamica is aangetoond in primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met congenitale hartziekte. revatio oplossing voor injectie is voor de behandeling van volwassen patiënten met pulmonale arteriële hypertensie die op dit moment worden voorgeschreven orale revatio en die tijdelijk niet in staat om orale therapie, maar zijn voor het overige klinisch en haemodynamically stabiel. revatio (mondeling) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met pulmonale arteriële hypertensie geclassificeerd als who functionele klasse ii en iii, te verbeteren van de inspanningscapaciteit. de werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - medroxyprogesteronacetaat - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; paraffine, vloeibaar (e905) ; saccharose ; talk (e 553 b), - medroxyprogesterone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - medroxyprogesteronacetaat 10 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; paraffine, vloeibaar (e905) ; saccharose ; talk (e 553 b), - medroxyprogesterone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - medroxyprogesteronacetaat - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; gelatin, hydrolyzed (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521), cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; gelatin, hydrolyzed (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521), - medroxyprogesterone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - medroxyprogesteronacetaat - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521), cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; gelatine (e 441) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521), - medroxyprogesterone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - medroxyprogesteronacetaat 10 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; paraffine, vloeibaar (e905) ; saccharose ; talk (e 553 b), - medroxyprogesterone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - medroxyprogesteronacetaat 5 mg/stuk - tablet - calciumstearaat (e 470a) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; paraffine, vloeibaar (e905) ; saccharose ; talk (e 553 b), calciumstearaat (e 470a) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; paraffine, vloeibaar (e905) ; saccharose ; talk (e 553 b), - medroxyprogesterone