Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - opsumit, als monotherapie of in combinatie, is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) bij volwassenen van who functional class (fc) ii tot iii. de werkzaamheid is aangetoond in een pak bevolking met inbegrip van idiopathische en erfelijke pah, pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen, en pah geassocieerd met gecorrigeerde eenvoudige, aangeboren hart-en vaatziekten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

linde gas therapeutics benelux b.v. de keten 7 5651 gj eindhoven - zuurstof, medicinaal 100 % v/v - medicinaal gas, cryogeen - geen hulpstoffen, - oxygen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

air liquide santé international 75, quai d'orsay f-75007 paris (frankrijk) - zuurstof, medicinaal 100 % - medicinaal gas, cryogeen - geen hulpstoffen, - oxygen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - fenytoïnenatrium - tablet - 100 mg - fenytoïnenatrium 100 mg - phenytoin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires serb - primidon 250 mg - tablet - 250 mg - primidon 250 mg - primidone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - fenytoïnenatrium 100 mg - tablet - phenytoin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ambrisentan 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ambrisentan 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - uptravi is geïndiceerd voor de lange termijn behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) bij volwassen patiënten met die functionele klasse (fc) ii – iii, hetzij als combinatietherapie bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met een endothelin receptor antagonist (era) en/of een fosfodiesterase type 5 remmer van (pde-5), of als monotherapie bij patiënten die geen kandidaten voor deze therapieën. de werkzaamheid is aangetoond in een pak bevolking met inbegrip van idiopathische en erfelijke pah, pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen, en pah geassocieerd met gecorrigeerde eenvoudige, aangeboren hart-en vaatziekten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bimeda animal health limited - cypermethrine - pour-on oplossing - cypermethrine 12,5 mg/ml, - cypermethrin - schapen