Inhixa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - inhixa is geïndiceerd bij volwassenen voor:profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan.

Thorinane Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - thorinane is geïndiceerd bij volwassenen voor: - profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. - profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). - behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. - behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - de behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). - bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan. preventie en behandeling van verschillende aandoeningen met betrekking tot bloedstolsels bij volwassenen.

Bonviva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninezuur - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen (zie rubriek 5. een vermindering van het risico van wervelfracturen is aangetoond, de werkzaamheid op femurhals fracturen is niet vastgesteld.

Fulvestrant Pharmascience 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fulvestrant pharmascience 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - fulvestrant - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 100 mg/ml ; benzylbenzoaat ; castorolie ; ethanol 96 % 100 mg/ml

Jinarc Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretica, - jinarc is geïndiceerd te vertragen de progressie van de ontwikkeling van de cyste en nierinsufficiëntie van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (adpkd) bij volwassenen met ckd fase 1 tot 3 bij aanvang van de behandeling met bewijs van snel voortschrijdende ziekte.

Tamsulosine HCl Yamanouchi Pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hcl yamanouchi pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

Tamsulosine HCl Yamanouchi Pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hcl yamanouchi pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - tamsulosin

Bondronat Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninezuur - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - bondronat is geïndiceerd voor: - preventie van skeletal events (pathologische fracturen, bot complicaties waarbij radiotherapie of een operatie) bij patiënten met borstkanker en botmetastasen;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie met of zonder uitzaaiingen.

Fluticasonpropionaat 50 Basic Pharma, neusspray, suspensie 50 microgram/dosis Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluticasonpropionaat 50 basic pharma, neusspray, suspensie 50 microgram/dosis

basic pharma manufacturing b.v. burgemeester lemmensstraat 352 6163 jt geleen - fluticasonpropionaat - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, dispergeerbaar ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; fenethylalcohol ; glucose 0-water ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - fluticasone

Fluticasonpropionaat 50 microgram/dosis Basic Pharma, neusspray, suspensie. Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluticasonpropionaat 50 microgram/dosis basic pharma, neusspray, suspensie.

basic pharma manufacturing b.v. burgemeester lemmensstraat 352 6163 jt geleen - fluticasonpropionaat - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; fenethylalcohol ; glucose 0-water ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - fluticasone