België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - natriumvalproaat 199,8 mg; valproïnezuur 87 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - natriumvalproaat 199.8 mg; valproïnezuur 87 mg - valproic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - valproïnezuur 145 mg; natriumvalproaat 333 mg - tablet met verlengde afgifte - 500 mg - natriumvalproaat 333 mg; valproïnezuur 145 mg - valproic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - valproïnezuur 87 mg; natriumvalproaat 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - valproïnezuur 87 mg; natriumvalproaat 200 mg - valproic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - natriumvalproaat 333 mg; valproïnezuur 145 mg - tablet met verlengde afgifte - 500 mg - valproïnezuur 145 mg; natriumvalproaat 333 mg - valproic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - natriumvalproaat 300 mg/3 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - natriumvalproaat 100 mg/ml - valproic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - natriumvalproaat 300 mg/3 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - natriumvalproaat 100 mg/ml - valproic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - natriumjodide (i-131) 0,329 - 3,7 mbq/st - capsule, hard - azijnzuur (e 260) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), disodium phosphate, hydrate form unknown (e 339) (ri) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide (type en kleur onbekend) (e 172) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), - sodium iodide (131 i)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - natriumjodide (i-123) - capsule, hard - 3,7-37 mbq - natriumjodide (i-123) - sodium iodide (123i)