Cholestagel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - cholestagel samen toegediend met een 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reductase remmer (statin) is geïndiceerd als adjuvante therapie dieet zodat een additief verlaging van low-density lipoproteïne-cholesterol (ldl-c) in volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie die zijn niet afdoende wordt beheerst met een statine alleen. cholestagel als monotherapie is geïndiceerd als aanvullende therapie op dieet voor verlaging van verhoogd totaal cholesterol en ldl-c bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, bij wie een statine wordt geacht of niet goed wordt verdragen. cholestagel kan ook worden gebruikt in combinatie met ezetimibe, met of zonder een statine, bij volwassen patiënten met primaire hypercholesterolemie, met inbegrip van patiënten met familiaire hypercholesterolemie (zie sectie 5.

Lojuxta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - lojuxta wordt aangegeven als een aanvulling op een dieet van low‑fat en andere lipid‑lowering geneesmiddelen met of zonder low-density-lipoproteïne (ldl) aferese bij volwassen patiënten met homozygoot familiale hypercholesterolemie (hofh). genetische bevestiging van hofh moet worden verkregen indien mogelijk. andere vormen van primaire hyperlipoproteinaemia en secundaire oorzaken van hypercholesterolemie (e. nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie) dient te worden uitgesloten.

Evkeeza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Pravafenix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibraat, pravastatin - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pravafenix is geïndiceerd voor de behandeling van hoge-coronaire--hartziekte (chz)-risico van volwassen patiënten met gemengde dyslipidaemia wordt gekenmerkt door hoge triglyceriden en lage hdl-cholesterol (c) waarvan ldl-c-niveaus voldoende zijn gecontroleerde terwijl op een behandeling met pravastatine-40-mg monotherapie.

Hirudoid, hydrofiele creme Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hirudoid, hydrofiele creme

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; kaliumhydroxide (e 525) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; kaliumhydroxide (e 525) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, - organo-heparinoid

Topicorte, emulsie voor cutaan gebruik 2,5 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

topicorte, emulsie voor cutaan gebruik 2,5 mg/g

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - desoximetason 2,5 mg/g - emulsie voor cutaan gebruik - cetostearylalcohol ; fenylkwik (ii) nitraat ; natriumcetostearylsulfaat ; octyldodecanol ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - desoximetasone

Mobilat, hydrofiele creme Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mobilat, hydrofiele creme

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g ; salicylzuur 20 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; ethanolamine ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, - heparinoid, combinations

Repatha Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidemodificerende middelen - hypercholesterolemie en gemengde dyslipidaemiarepatha is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. homozygote familiaire hypercholesterolaemiarepatha is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met homozygote familiaire hypercholesterolemie in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën. opgericht atherosclerotische hart-en vaatstelsel diseaserepatha is geïndiceerd bij volwassenen met gevestigde atherosclerotische hart-en vaatziekten (hartinfarct, beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) te verminderen van cardiovasculaire risico ' s door het verlagen van ldl-c niveaus, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren:in combinatie met de maximaal getolereerde dosis van een statine met of zonder andere lipide-verlagende therapieën of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot effecten op het ldl-c, cardiovasculaire gebeurtenissen en bestudeerde populaties zie sectie 5.

Pimafucin, creme 20 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pimafucin, creme 20 mg/g

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - natamycine - crème - cetostearylalcohol ; cetylesters was ; decyloleaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; water, gezuiverd, - natamycin