Alprostadil Recordati 2 mg/g Crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alprostadil recordati 2 mg/g crème

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - alprostadil 2 mg/g - crème - dodecyl-2-n,n-dimethylaminopropionaathydrochloride ; ethanol ; ethyllauraat ; fosforzuur (e 338) ; guaraprolose ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - alprostadil

Alprostadil Recordati 3 mg/g Crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alprostadil recordati 3 mg/g crème

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - alprostadil 3 mg/g - crème - dodecyl-2-n,n-dimethylaminopropionaathydrochloride ; ethanol ; ethyllauraat ; fosforzuur (e 338) ; guaraprolose ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - alprostadil

Silodosin Recordati Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostaathyperplasie - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonisten - de behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting (bph) bij volwassen mannen.

Sylvant Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymph node hyperplasia - immunosuppressiva - sylvant is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multicentrische ziekte van castleman (mcd die negatief zijn aan humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en humaan herpesvirus-8 (hhv-8) negatief.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastische middelen - qarziba is geïndiceerd voor de behandeling van hoog-risico-neuroblastoom bij patiënten in de leeftijd van 12 maanden te boven, die eerder kregen inductie chemotherapie en bereikt ten minste een gedeeltelijke respons, gevolgd door myeloablative therapie en stamceltransplantatie, evenals patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende of refractaire neuroblastoom, met of zonder residuele ziekte. voorafgaand aan de behandeling van hervallen neuroblastoom, moet elke actief voortschrijdende ziekte worden gestabiliseerd door andere geschikte maatregelen. bij patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende/refractaire ziekte en bij patiënten die niet hebben bereikt een complete respons na de eerste lijn therapie, qarziba moet worden gecombineerd met interleukine 2 (il-2).

Fotivda Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinoom, niercel - antineoplastische middelen - fotivda is geïndiceerd voor de behandeling van de eerste lijn van volwassen patiënten met geavanceerde niercelcarcinoom (rcc) en voor volwassen patiënten die zijn vegfr en mtor traject inhibitor van de omwenteling-naïeve na de progressie van de ziekte na een voorafgaande behandeling met cytokine therapie voor geavanceerde rcc. de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom.

Isturisa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfaat - cushing-syndroom - corticosteroïden voor systemisch gebruik - isturisa is geïndiceerd voor de behandeling van endogene het syndroom van cushing bij volwassenen.

Lomexin 20 mg/g crème voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lomexin 20 mg/g crème voor vaginaal gebruik

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - fenticonazolnitraat 20 mg/g samenstelling overeenkomend met ; fenticonazol 17,6 mg/g - crème voor vaginaal gebruik - amandelolie ; cetylalcohol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerolmonostearaat (e 471) ; macrogol ester met c12 - c18 vetzuren ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd ; wolvet, gehydreerd, - fenticonazole

Lomexin 200 mg zachte capsules voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lomexin 200 mg zachte capsules voor vaginaal gebruik

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - fenticonazolnitraat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fenticonazol 175,7 mg/stuk - capsule voor vaginaal gebruik, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - fenticonazole

Lomexin 600 mg zachte capsules voor vaginaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lomexin 600 mg zachte capsules voor vaginaal gebruik

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - fenticonazolnitraat 600 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fenticonazol 527,1 mg/stuk - capsule voor vaginaal gebruik, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; paraffine, dunvloeibaar ; paraffine, zacht (e 905) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; paraffine, dunvloeibaar ; paraffine, zacht (e 905) ; titaandioxide (e 171), - fenticonazole