Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
controloc control
takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - nexium control is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur en zure oprispingen) bij volwassenen.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
edurant
janssen-cilag international n.v. - rilpivirine hydrochloride - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - edurant, is in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen, geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv‑1) infectie bij antiretrovirale treatment‑naïve patiënten 12 jaar en ouder met een virale lading niet meer dan 100.000 hiv‑1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, genotypische resistentie bepaling moet de leidraad zijn voor het gebruik van edurant.
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - eviplera is geïndiceerd voor de behandeling van de volwassenen besmet met humaan immunodeficiëntie virustype 1 (hiv-1) zonder bekende mutaties geassocieerd met resistentie tegen de niet-nucleoside reverse-transcriptase remmer (nnrti) klasse, tenofovir of emtricitabine, en met een virale laden ≤ 100.000 hiv-1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, dienen het testen van genotypische resistentie en / of historische resistentiegegevens als leidraad te dienen voor het gebruik van eviplera..
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
pantoprazol accord 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie
accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - pantoprazole
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
pantoprazol aurobindo 40 mg, maagsapresistente tabletten
aurobindo pharma b.v. - pantoprazol; pantoprazol natrium 1,5-water; - maagsapresistente tablet - pantoprazole