Agenerase Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Citalopram Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citalopram actavis 10 mg, filmomhulde tabletten

actavis group ptc ehf - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met; citalopram; - filmomhulde tablet - citalopram

Citalopram Actavis 20 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citalopram actavis 20 mg, filmomhulde tabletten

actavis group ptc ehf - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met; citalopram; - filmomhulde tablet - citalopram

Citalopram Actavis 40 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citalopram actavis 40 mg, filmomhulde tabletten

actavis group ptc ehf - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met; citalopram; - filmomhulde tablet - citalopram

Nemdatine Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantine - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, andere anti-dementie drugs - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Rivastigmine Actavis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigminewaterstoftartraat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Prilotekal, 20 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prilotekal, 20 mg/ml oplossing voor injectie

nordic group b.v. siriusdreef 41 2132 wt hoofddorp - prilocaÏnehydrochloride 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; prilocaÏne 17,2 mg/ml - oplossing voor injectie - glucose 0-water ; glucose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, glucose 0-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - prilocaine

Rivastigmine Aurobindo 9,5 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivastigmine aurobindo 9,5 mg/24 uur, pleister voor transdermaal gebruik

actavis group ptc ehf - rivastigmine; - pleister voor transdermaal gebruik - rivastigmine

Tachipri Hyperbar 20 mg/ml inj. opl. i.thec. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tachipri hyperbar 20 mg/ml inj. opl. i.thec. amp.

nordic group b.v. - prilocaïnehydrochloride 20 mg/ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - prilocaïnehydrochloride 20 mg/ml - prilocaine

Ampres 10 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ampres 10 mg/ml oplossing voor injectie

nordic group b.v. siriusdreef 41 2132 wt hoofddorp - chloorprocaine hydrochloride 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; chloorprocaine 8,8 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)