Citalopram Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

CITALOPRAMHYDROBROMIDE SAMENSTELLING overeenkomend met; CITALOPRAM;

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

CITALOPRAMHYDROBROMIDE COMPOSITION corresponding to; CITALOPRAM;

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Citalopram

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MANNITOL (D-) (E 421); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

Bijsluiter

CITALOPRAM ACTAVIS 10, 20 EN 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN RVG 25419,
25420, 25421
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 BIJSLUITER
Rev.nr. 1609
Pag. 1 van 11
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CITALOPRAM ACTAVIS 10, 20 EN 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
citalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben ze dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
_ _
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Citalopram, behoort tot de groep geneesmiddelen die Selectieve
Serotonine Heropname Remmers
(SSRI’s) worden genoemd. Citalopram wordt gebruikt voor de
behandeling van ernstige
neerslachtigheid.
2
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

Als u allergisch bent voor citalopram of voor één van de andere
stoffen die in dit geneesmiddel
zitten (zie rubriek 6).

Als u behandeld wordt met geneesmiddelen van het type MAO-remmers
(monoamine-oxidase
remmers, voor de behandeling van depressie of de ziekte van
Parkinson). De MAO-remmer
selegiline kan wel worden gebruikt in combinatie met Citalopram, maar
dan alleen in een dosering
lager dan 10 mg per dag.

Als u recent MAO-remmers heeft gebruikt. Afhankelijk van het t

Productkenmerken

CITALOPRAM ACTAVIS 10, 20 EN 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
RVG 25419, 25420, 25421
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Rev.nr. 1609
Pag. 1 van 16
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten
Citalopram Actavis 20 mg, filmomhulde tabletten
Citalopram Actavis 40 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Citalopram Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten:
Elk tablet bevat 12,495 mg citalopramhydrobromide, overeenkomend met
10 mg citalopram.
Citalopram Actavis 20 mg, filmomhulde tabletten:
Elk tablet bevat 24,99 mg citalopramhydrobromide, overeenkomend met 20
mg citalopram.
Citalopram Actavis 40 mg, filmomhulde tabletten:
Elk tablet bevat 49,98 mg citalopramhydrobromide, overeenkomend met 40
mg citalopram.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten
Citalopram Actavis 10 mg:
ronde, witte tabletten met een diameter van 6 mm.
Citalopram Actavis 20 mg:
ronde, witte tabletten met deelstreep en een diameter van 8 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Citalopram Actavis 40 mg:
ronde, witte tabletten met deelstreep en een diameter van 10 mm.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ter behandeling van episodes van depressie in engere zin.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Citalopram dient éénmaal daags te worden toegediend, in de ochtend
of in de avond. De tabletten
kunnen met of zonder voedsel maar wel met een vloeistof worden
ingenomen.
Een antidepressief effect kan pas na tenminste 2 weken na start van de
behandeling worden verwacht.
De behandeling wordt bij voorkeur voortgezet tot de patiënt 4 – 6
maanden volledig symptoomvrij is.
CITALOPRAM ACTAVIS 10, 20 EN 40 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
RVG 25419, 25420, 25421
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Rev.nr. 1609
Pag. 2 van 16
Het gebruik v