amorolfine oystershell 50 mg/ml nagellak
oystershell sa-nv - amorolfinehydrochloride 55,74 mg/ml - eq. amorolfine 50 mg/ml - nagellak - 50 mg/ml - amorolfinehydrochloride 55.74 mg/ml - amorolfine
shingrix
glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaccins - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. het gebruik van shingrix moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.
zostavax
merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster-virus (levend, verzwakt) - herpes zoster; immunization - virale vaccins - zostavax is geïndiceerd voor de preventie van herpes zoster ('zoster' of gordelroos) en herpes-zoster-gerelateerde post-herpetische neuralgie. zostavax is geïndiceerd voor de vaccinatie van personen van 50 jaar of ouder.
ditekibooster, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
aj vaccines a/s 5, artillerivej dk-2300 kopenhagen s (denemarken) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 2 >= e/dosis ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 20 µg/dosis ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 20 >= e/dosis - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
variquin 200 ie oplossing voor injectie
sanquin plasma products b.v. - immunoglobuline, humaan, varicella zoster; - oplossing voor injectie - varicella/zoster immunoglobulin
variquin 200 ie oplossing voor injectie
sanquin plasma products b.v. plesmanlaan 125 1066 cx amsterdam - immunoglobuline, humaan, varicella zoster - oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; water, gezuiverd - varicella/zoster immunoglobulin
huveguard mmat suspensie voor orale suspensie voor kippen
huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra 50 - 139 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 150 - 417 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen
huveguard nb suspensie voorsuspensie voor oraal gebruik voor kippen
huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28 50 - 155 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 100 - 310 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen
benlysta
glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemisch - immunosuppressiva - benlysta wordt aangeduid als add-on therapie bij patiënten in de leeftijd van 5 jaar en ouder met actieve, auto-antilichaam positief systemische lupus erythematosus (sle) met een hoge mate van ziekte-activiteit (e. positief anti-dsdna en laag complement), ondanks de standaard therapie. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.
draxxin
zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.