Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline aspart - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij type 2-diabetespatiënten die niet voldoende worden gereguleerd met alleen metformine.. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novo nordisk b.v. flemingweg 18 2408 av alphen a/d rijn - estradiol 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; estradiol ; norethisteronacetaat - filmomhulde tablet - glyceroltriacetaat (e 1518) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - norethisterone and estrogen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunosuppressiva - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 20 mg; amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - 5 mg - olmesartanmedoxomil 20 mg; amlodipinebesilaat 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13,88 mg - eq. amlodipine 10 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 10 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13.88 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 5 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - budesonide 40 mg - inhalatiepoeder - 200 µg - budesonide 200 µg/dosis - budesonide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - budesonide 0,4 mg - inhalatiepoeder - 400 µg - budesonide 400 µg/dosis - budesonide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - formoterolfumaraatdihydraat 0,006 µg - inhalatiepoeder - 6 µg - formoterolfumaraatdihydraat 6 µg - formoterol