Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methaansulfonaat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - xadago is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met idiopathische parkinson's disease (pd) als add-on therapie aan een stabiele dosis levodopa (levodopa) alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen pd in medio-te laat-stadium fluctuerende patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - ziekte van parkinson - anti-parkinson medicijnen, andere dopaminerge agenten - tasmar wordt aangegeven in combinatie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met levodopa-responsieve idiopathische parkinson's disease en motorische fluctuaties, die geen antwoord op of intolerant zijn voor andere catechol-o-methyltransferase (comt) remmers. vanwege het risico van een mogelijk fatale, acute leverbeschadiging, tasmar mag niet worden beschouwd als een eerste-lijn adjunct van de therapie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa. sinds tasmar mag alleen worden gebruikt in combinatie met levodopa / benserazide en levodopa / carbidopa, de voorschrijvende informatie voor deze levodopa preparaten is ook van toepassing zijn op hun gelijktijdig gebruik met tasmar.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 50 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 25 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 75 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 150 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml (voorgevulde spuit 150 mg); paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml (voorgevulde spuit 100 mg) - suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 150 mg + 100 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml; paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - leganto is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen. leganto is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van een vroeg stadium van een idiopathische ziekte van parkinson de ziekte als monotherapie (ik. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of 'on-off' - fluctuaties).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - ziekte van parkinson: neupro is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van parkinson in een vroeg stadium als monotherapie (i. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind van de dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). rusteloze-benen-syndroom: neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij volwassenen.