Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - bovine concentreerde lactoserum met specifieke immunoglobulinen g tegen e. coli f5 (k99) -adhesine - immunologicals voor bovidae - kalveren, neonatale minder dan 12 uur oud - vermindering van sterfte veroorzaakt door enterotoxicose geassocieerd met e. coli f5 (k99) -hechting tijdens de eerste levensdagen als aanvulling op colostrum uit de dam.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac - natriumacetaat 4.9 g; natriumchloride 2.92 g; lactoserum 76.88 g; natriumpropionaat 1.92 g; kaliumchloride 0.74 g; kaliumdiwaterstoffosfaat 1.36 g; magnesiumchloride 0.38 g - poeder voor drank - natriumacetaat; lactoserum; natriumpropionaat; natriumchloride; kaliumchloride; watervrij magnesiumchloride; kaliumdiwaterstoffosfaat - oral electrolytes - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac - natriumacetaat 4.9 g; natriumchloride 2.92 g; lactoserum 76.88 g; natriumpropionaat 1.92 g; kaliumchloride 0.74 g; kaliumdiwaterstoffosfaat 1.36 g; magnesiumchloride 0.38 g - poeder voor drank - oral electrolytes

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - clostridium tetani antiserum - suspensie voor injectie - horse qi05am01 - clostridium antiserum - honden; paarden; runderen; schapen; varkens

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - tetanus antitoxine 1160 ie/ml - oplossing voor injectie - anti-tetanusserum (afkomstig van paarden/runderen) 1000 ie/ml - clostridium antiserum - rund; hond; paard; schaap; varken

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbac sa - leptospira interrogans serovar canicola antigem; leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae antiserum - suspensie voor injectie - leptospira vaccine - honden

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium homeostase - behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (esrd) op onderhoudsdialyse. mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:-bijschildklier carcinoom. - primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van serum calciumlevels (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede - of derdelijns behandeling van diabetes mellitus type 2, zoals hieronder beschreven:als monotherapie:bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met:metformine, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie met:metformine en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes-mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie (zie sectie 4. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon wordt gehandhaafd (zie paragraaf 4.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - candesartancilexetil; - tablet - candesartan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - candesartancilexetil; - tablet - candesartan