Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva b.v. - nortriptylinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nortriptyline - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - nortriptyline

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva b.v. - nortriptylinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nortriptyline - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - nortriptyline

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - portrazza in combinatie met gemcitabine en cisplatine chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of metastatische epidermale groeifactor receptor (egfr) uitdrukken squamous niet-kleincellige longkanker die niet voorafgaande chemotherapie voor deze aandoening ontvangen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - giotrif als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling ofepidermal groei factor receptor (egfr) tki-naïeve volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende egfr-mutatie(s);lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom van plaveiselcel histologie verloopt op of na de op platina gebaseerde chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische en immunomodulerende middelen, monoklonale antilichamen - nivolumab bms is geïndiceerd voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde squameuze niet-kleincellige longkanker (nsclc) na eerdere chemotherapie bij volwassenen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vargatef is geïndiceerd in combinatie met docetaxel voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde, gemetastaseerde of lokaal terugkerende niet-kleincellige longkanker (nsclc) van adenocarcinoomtumorhistologie na eerstelijns chemotherapie..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - zykadia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met anaplastisch lymfoomkinase (alk) -positieve, geavanceerde niet-kleincellige longkanker (nsclc) die eerder met crizotinib werden behandeld..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hydrochloride - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - alecensa als monotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met een anaplastisch lymfoom kinase (alk)-positieve gevorderde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom). alecensa als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met alk‑positieve gevorderde niet-kleincellig longcarcinoom eerder behandeld met crizotinib.