Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - ertapenemnatrium 1,05 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; ertapenem 1 g/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941), - ertapenem

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

added pharma b.v. obrechtstraat 43 5344 at oss - ertapenemnatrium 1,046 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; ertapenem 1 g/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941) - ertapenem

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurovet animal health bv - guaifenesine - oplossing voor infusie - guaifenesine 100 mg/ml, - guaifenesin - paarden

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cysteïne 1,89 g/1000 ml; taurine 0,6 g/1000 ml; methionine 2,4 g/1000 ml; valine 7,6 g/1000 ml; tryptofaan 2 g/1000 ml; fenylalanine 4,2 g/1000 ml; threonine 3,7 g/1000 ml; isoleucine 6,7 g/1000 ml; glycine 4 g/1000 ml; leucine 10 g/1000 ml; proline 3 g/1000 ml; lysine 11 g/1000 ml; glutaminezuur 10 g/1000 ml; alanine 8 g/1000 ml; asparaginezuur 6 g/1000 ml; serine 4 g/1000 ml; tyrosine 0,45 g/1000 ml; ornithine hydrochloride 3,18 g/1000 ml; arginine 8,4 g/1000 ml; histidine 3,8 g/1000 ml - oplossing voor infusie - 10 % - cysteïnehydrochloride 2.46 mg/ml; glycine 4 mg/ml; histidine 3.8 mg/ml; glutaminezuur 10 mg/ml; methionine 2.4 mg/ml; isoleucine 6.7 mg/ml; leucine 10 mg/ml; lysine 11 mg/ml; proline 3 mg/ml; fenylalanine 4.2 mg/ml; ornithine 2.49 mg; tyrosine 0.45 mg/ml; tryptofaan 2 mg/ml; threonine 3.7 mg/ml; taurine 0.6 mg/ml; serine 4 mg/ml; alanine 8 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; asparaginezuur 6 mg/ml; valine 7.6 mg/ml - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cysteïne 1,89 g/1000 ml; taurine 0,6 g/1000 ml; methionine 2,4 g/1000 ml; valine 7,6 g/1000 ml; tryptofaan 2 g/1000 ml; fenylalanine 4,2 g/1000 ml; threonine 3,7 g/1000 ml; isoleucine 6,7 g/1000 ml; glycine 4 g/1000 ml; leucine 10 g/1000 ml; proline 3 g/1000 ml; lysine 11 g/1000 ml; glutaminezuur 10 g/1000 ml; alanine 8 g/1000 ml; asparaginezuur 6 g/1000 ml; serine 4 g/1000 ml; tyrosine 0,45 g/1000 ml; ornithine hydrochloride 3,18 g/1000 ml; arginine 8,4 g/1000 ml; histidine 3,8 g/1000 ml - oplossing voor infusie - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cysteïne 1,89 g/1000 ml; taurine 0,6 g/1000 ml; methionine 2,4 g/1000 ml; valine 7,6 g/1000 ml; tryptofaan 2 g/1000 ml; fenylalanine 4,2 g/1000 ml; threonine 3,7 g/1000 ml; isoleucine 6,7 g/1000 ml; glycine 4 g/1000 ml; leucine 10 g/1000 ml; proline 3 g/1000 ml; lysine 11 g/1000 ml; glutaminezuur 10 g/1000 ml; alanine 8 g/1000 ml; asparaginezuur 6 g/1000 ml; serine 4 g/1000 ml; tyrosine 0,45 g/1000 ml; ornithine hydrochloride 3,18 g/1000 ml; arginine 8,4 g/1000 ml; histidine 3,8 g/1000 ml - oplossing voor infusie - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoria qualiphar sa-nv - guaifenesine 13,33 mg/ml - siroop - 13,33 mg/ml - guaifenesine 13.33 mg/ml - guaifenesin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - alanine, l- 8 g/l ; arginine, (l-) 8,4 g/l ; asparaginezuur, l 6 g/l ; cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) 2,46 g/l ; fenylalanine, (l-) 4,2 g/l ; glutaminezuur (l-) (+) (e 620) 10 g/l ; glycine (e 640) 4 g/l ; histidine, (l-) 3,8 g/l ; isoleucine, (l-) 6,7 g/l ; leucine, (l-) 10 g/l ; lysine, (l-) 11 g/l ; methionine, (l-) 2,4 g/l ; ornithine (l-) 2,49 g/l ; proline, (l-) 3 g/l ; serine, (l-) 4 g/l ; taurine 0,6 g/l ; threonine, (l-) 3,7 g/l ; tryptofaan, (l-) 2 g/l ; tyrosine, (l-) 0,45 g/l ; valine, (l-) 7,6 g/l - oplossing voor infusie - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - amino acids