Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

united vaccines holding b.v. - geÏnactiveerd clostridium botulinum type c toxoÏde; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 1; geÏnactiveerd mink enteritis virus type 2; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-jb; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5g-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 5, stam pa5m-485-p; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype 6, stam pa6m-485-ja; geÏnactiveerd pseudomonas aeruginosa serotype - suspensie voor injectie - mink enteritisvirus vaccine /parvovirus vaccine + inactivated clostridium vaccine +inactivated pseudomonas vaccine - nertsen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van idflu mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterie toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigenen: kinkhoest toxoid, draadvormige hemagglutinine, pertactin, fimbriae type 2 en 3, het hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in gistcellen, poliovirus (geïnactiveerd): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) geproduceerd in vero cellen/ haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol fosfaat) toegevoegd aan meningokokken-eiwit. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (otap-hb-ipv-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie bij zuigelingen en peuters vanaf de leeftijd van 6 weken, tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van vaxelis moet in overeenstemming zijn met de officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemie van influenza vaccin moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccins - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.