Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viracept is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie van volwassenen (volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder) die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv-1) zijn geïnfecteerd.. in de protease-remmer (pi)-ervaren patiënten, de keuze van nelfinavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochloride dihydraat - opioïde-gerelateerde stoornissen - alle andere therapeutische producten - nyxoid is bedoeld voor onmiddellijke toediening als noodbehandeling voor bekende of vermoede opioïdoverdosis, zoals blijkt uit depressie van het ademhalingsstelsel en / of het centrale zenuwstelsel in zowel niet-medische als gezondheidszorgomgevingen. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (ddc) decarboxylase inhibitor behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - zenuwstelsel - levodopa/carbidopa/entacapone orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-remmer behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - natrium sitaxentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (pah) ingedeeld als die functionele klasse iii, ter verbetering van de capaciteit van oefening. werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en bij pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - stalevo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en de motorfluctuaties aan het einde van de dosis zijn niet gestabiliseerd bij behandeling met levodopa / dopa-decarboxylase (ddc) -remmers.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 160 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 4,5 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 3,7 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 320 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 9 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 7,4 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide