Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

farmitalia s.r.l. viale a. de gasperi 165/b 95127 catania (italiË) - dienogest 2 mg/stuk - filmomhulde tablet - hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; katoenzaadolie, gehydreerd ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; katoenzaadolie, gehydreerd ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - dienogest

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

helm ag nordkanalstrasse 28 20097 hamburg (duitsland) - ulipristalacetaat 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd - ulipristal

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafilcitraat 70,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 50 mg/stuk - orodispergeerbare film - briljantblauw fcf (e 133) ; frambozensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; limoneen (d (+) vorm) ; maskeersmaakstof ; muntolie met verlaagd mentholgehalte ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; neotaam ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 18 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; sucralose (e 955)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - risperidon - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; povidon k 25 (e 1201), - risperidone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - risperidon - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; povidon k 25 (e 1201), - risperidone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - risperidon - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; povidon k 25 (e 1201), - risperidone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - risperidon - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; povidon k 25 (e 1201), - risperidone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - risperidon - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; kruismuntsmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; povidon k 25 (e 1201), - risperidone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - tredaptive is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl ) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). tredaptive dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met tredaptive.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - trevaclyn is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). trevaclyn dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase-inhibitor monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met trevaclyn.