Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-ziekte - andere voedings- en metabolismeproducten - miglustat dipharma is geïndiceerd voor de mondelinge behandeling van volwassen patiënten met een milde tot matige type 1 ziekte van gaucher. miglustat dipharma mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dipharma b.v. prins bernhardplein 200 1097 jb amsterdam - nitisinon 10 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; blauwe inkt ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) - nitisinone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dipharma b.v. prins bernhardplein 200 1097 jb amsterdam - nitisinon 5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; blauwe inkt ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) - nitisinone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon 5 mg - capsule, hard - 5 mg - nitisinon 5 mg - nitisinone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon 10 mg - capsule, hard - 10 mg - nitisinon 10 mg - nitisinone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon 2 mg - capsule, hard - 2 mg - nitisinon 2 mg - nitisinone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon 20 mg - capsule, hard - 20 mg - nitisinon 20 mg - nitisinone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dipharma b.v. prins bernhardplein 200 1097 jb amsterdam - nitisinon 2 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; blauwe inkt ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171)