Quofenix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - door de gemeenschap verworven infecties - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Levofloxacine ADOH 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levofloxacine adoh 250 mg, filmomhulde tabletten

adoh b.v. godfried bomansstraat 31 6543 ja nijmegen - levofloxacine 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 8000 ; natriumstearylfumaraat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Avelox 400 mg/250 ml inf. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avelox 400 mg/250 ml inf. opl. i.v. flac.

bayer sa-nv - moxifloxacinehydrochloride 1,75 mg/ml - eq. moxifloxacine 1,6 mg/ml - oplossing voor infusie - moxifloxacin

Ciproxine 250 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ciproxine 250 mg filmomh. tabl.

bayer sa-nv - ciprofloxacinehydrochloride 291 mg - eq. ciprofloxacine 250 mg - filmomhulde tablet - ciprofloxacin

Ciproxine 250 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ciproxine 250 mg filmomh. tabl.

bayer sa-nv - ciprofloxacinehydrochloride 291 mg - eq. ciprofloxacine 250 mg - filmomhulde tablet - ciprofloxacin

Sunitinib Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Moxifloxacine Teva 400 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

moxifloxacine teva 400 mg filmomh. tabl.

teva pharma belgium sa-nv - moxifloxacine 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - moxifloxacine 400 mg - moxifloxacin

Lenvima Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib mesilaat - schildklierneoplasma - antineoplastische middelen - lenvima is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met progressieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde gedifferentieerde (papillair/follicular/hürthle cel) schildklier carcinoom (dtc), ongevoelig zijn voor radioactief jodium (rai). lenvima is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet operabel hepatocellulair carcinoom (hcc) hebben ontvangen, zonder voorafgaande systemische therapie.

Lemtrada Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - lemtrada is geïndiceerd voor volwassen patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (rrms) met actieve ziekte gedefinieerd door klinische of beeldvormende kenmerken.

Ofev Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopathische pulmonale fibrose - antineoplastische middelen - ofev is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathic pulmonary fibrosis (ipf)..