België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - dihydro-ergotaminemesilaat 4 mg/ml - neusspray, oplossing - 4 mg/ml - dihydro-ergotaminemesilaat 4 mg/ml - dihydroergotamine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - dihydro-ergotaminemesilaat 2,5 mg - tablet - dihydroergotamine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;behandeling van de in candidaemianon-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve candida-infecties (waaronder c. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door scedosporium spp. en fusarium spp. vfend mag worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische middelen - sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (ph+ cml-cp) of ph+ cml-cp resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib. nieuw gediagnosticeerde ph+ acute lymfatische leukemie (all) in combinatie met chemotherapie. sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde philadelphia-chromosoom positieve (ph+) chronische myeloïde leukemie (cml) in de chronische fase;chronische, versnelde of ontploffing fase van cml die resistent of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib mesilate;ph+ acute lymfatische leukemie (all) en lymfoïde blast cml die resistent of intolerantie voor eerdere therapie. sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde ph+ cml in de chronische fase (ph+ cml-cp) of ph+ cml-cp resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - clarithromycine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - clarithromycine 250 mg - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin