Secretine Iberoinvesa Pharma S.L. 100 E, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

secretine iberoinvesa pharma s.l. 100 e, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

iberoinvesa pharma s.l. calle zurbarán 18, 6 28010 madrid (spanje) - secretinepentahydrochloride 0,029 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; secretine 0,027 mg/flacon ; samenstelling overeenkomend met secretinepentahydrochloride 100 e/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; polygeline ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - secretin

Rinvoq Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Kidiamix G10 % inf. opl. parent. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % inf. opl. parent.

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 3,44 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0,392 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 7,72 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 1,04 mg/l; seleniumdioxide 29,6 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,0216 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,015 mg/l; glycine 0,56 g/l; glutaminezuur 1,84 g/l; valine 0,92 g/l; kaliumdiwaterstoffosfaat 1,24 mg/ml; arginine 1,08 g/l; leucine 1,84 g/l; natriumfluoride 0,199 mg/l; serine 1 g/l; proline 1,44 g/l; alanine 1,64 g/l; histidine 0,56 g/l; threonine 0,92 g/l; tryptofaan 0,36 g/l; kaliumhydroxide 0,44 mg/ml; natriumchloride 1,16 g/l; taurine 0,08 g/l; lysinemonohydraat 1,6 mg/ml - eq. lysine 1,44 g/l; asparaginezuur 1,08 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml - eq. watervrij glucose 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,8 g/l; methionine 0,32 g/l; fenylalanine 0,72 g/l; kaliumjodide 0,0132 mg/l; acetylcysteïne 0,376 g/l - eq. cysteïne 0,28 g/l - oplossing voor infusie - alanine 1.64 g/l; arginine 1.08 g/l; asparaginezuur 1.08 g/l; acetylcysteïne 0.376 g/l; glutaminezuur 1.84 g/l; glycine 0.56 g/l; histidine 0.56 g/l; isoleucine 0.8 g/l; leucine 1.84 g/l; lysinemonohydraat 1.6 mg/ml; methionine 0.32 g/l; fenylalanine 0.72 g/l; proline 1.44 g/l; serine 1 g/l; taurine 0.08 g/l; threonine 0.92 g/l; tryptofaan 0.36 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.92 g/l; kaliumdiwaterstoffosfaat 1.24 mg/ml; kaliumhydroxide 0.44 mg/ml; glucosemonohydraat 110 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 3.44 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0.392 mg/ml; natriumchloride 1.16 g/l; zinkacetaatdihydraat 7.72 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 1.04 mg/l; natriumfluoride 0.199 mg/l; seleniumdioxide 29.6 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.0216 mg/l; kaliumjodide 0.0132 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.015 mg/l - combinations

Kidiamix G10 % Start inf. opl. parent. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % start inf. opl. parent.

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 4,2 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0,48 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6,8 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 0,92 mg/l; seleniumdioxide 26,8 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,0216 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,01 mg/l; glycine 0,48 g/l; glutaminezuur 1,64 g/l; valine 0,84 g/l; arginine 0,96 g/l; leucine 1,6 g/l; natriumfluoride 0,177 mg/l; serine 0,88 g/l; proline 1,28 g/l; alanine 1,44 g/l; histidine 0,48 g/l; threonine 0,84 g/l; tryptofaan 0,32 g/l; taurine 0,08 g/l; lysinemonohydraat 1,44 mg/ml - eq. lysine 1,28 g/l; asparaginezuur 0,96 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml - eq. watervrij glucose 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,72 g/l; methionine 0,28 g/l; fenylalanine 0,64 g/l; kaliumjodide 0,0132 mg/l; acetylcysteïne 0,32 g/l - eq. cysteïne 0,24 g/l - oplossing voor infusie - alanine 1.44 g/l; arginine 0.96 g/l; asparaginezuur 0.96 g/l; acetylcysteïne 0.32 g/l; glutaminezuur 1.64 g/l; glycine 0.48 g/l; histidine 0.48 g/l; isoleucine 0.72 g/l; leucine 1.6 g/l; lysinemonohydraat 1.44 mg/ml; methionine 0.28 g/l; fenylalanine 0.64 g/l; proline 1.28 g/l; serine 0.88 g/l; taurine 0.08 g/l; threonine 0.84 g/l; tryptofaan 0.32 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.84 g/l; glucosemonohydraat 110 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 4.2 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0.48 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6.8 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 0.92 mg/l; natriumfluoride 0.177 mg/l; seleniumdioxide 26.8 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.0216 mg/l; kaliumjodide 0.0132 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.01 mg/l - combinations

Kidiamix G15 % inf. opl. parent. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g15 % inf. opl. parent.

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 2,69 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0,95 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6,72 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 1,18 mg/l; seleniumdioxide 70 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,36 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,1 mg/l; dipotassiumfosfaat 1,39 g/l; ijzer(iii)sulfaatheptahydraat 2,49 mg/l; kobaltchloridehexahydraat 0,61 mg/l; ammoniummolybdaattetrahydraat 0,09 mg/l; glycine 0,48 g/l; glutaminezuur 1,63 g/l; valine 0,83 g/l; arginine 0,94 g/l; leucine 1,61 g/l; kaliumchloride 0,67 mg/ml; natriumfluoride 1,11 mg/l; serine 0,87 g/l; proline 1,29 g/l; alanine 1,45 g/l; histidine 0,48 g/l; threonine 0,83 g/l; tryptofaan 0,32 g/l; natriumchloride 1,75 g/l; taurine 0,07 g/l; lysinemonohydraat 1,45 mg/ml - eq. lysine 1,29 g/l; asparaginezuur 0,94 g/l; glucosemonohydraat 165 mg/ml - eq. watervrij glucose 150 g/l; tyrosine 0,11 g/l; isoleucine 0,71 g/l; methionine 0,3 g/l; fenylalanine 0,62 g/l; kaliumjodide 0,07 mg/l; acetylcysteïne 0,31 g/l - eq. cysteïne 0,23 g/l - oplossing voor infusie - alanine 1.45 g/l; arginine 0.94 g/l; asparaginezuur 0.94 g/l; acetylcysteïne 0.31 g/l; glutaminezuur 1.63 g/l; glycine 0.48 g/l; histidine 0.48 g/l; isoleucine 0.71 g/l; leucine 1.61 g/l; lysinemonohydraat 1.45 mg/ml; methionine 0.3 g/l; fenylalanine 0.62 g/l; proline 1.29 g/l; serine 0.87 g/l; taurine 0.07 g/l; threonine 0.83 g/l; tryptofaan 0.32 g/l; tyrosine 0.11 g/l; valine 0.83 g/l; dipotassiumfosfaat 1.39 g/l; glucosemonohydraat 165 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 2.69 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0.95 mg/ml; natriumchloride 1.75 g/l; kaliumchloride 0.67 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6.72 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 1.18 mg/l; natriumfluoride 1.11 mg/l; seleniumdioxide 70 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.36 mg/l; kaliumjodide 0.07 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.1 mg/l; ijzer(iii)sulfaatheptahydraat 2.49 mg/l; kobaltchloridehexahydraat 0.61 mg/l; ammoniummolybdaattetrahydraat 0.09 mg/l - combinations

Kidiamix G20 % inf. opl. parent. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g20 % inf. opl. parent.

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 2,69 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0,95 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6,72 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 1,18 mg/l; seleniumdioxide 70 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,36 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,1 mg/l; dipotassiumfosfaat 1,39 g/l; ijzer(iii)sulfaatheptahydraat 2,49 mg/l; kobaltchloridehexahydraat 0,61 mg/l; ammoniummolybdaattetrahydraat 0,09 mg/l; glycine 0,64 g/l; glutaminezuur 2,17 g/l; valine 1,1 g/l; arginine 1,26 g/l; leucine 2,14 g/l; kaliumchloride 0,67 mg/ml; natriumfluoride 1,11 mg/l; serine 1,16 g/l; proline 1,72 g/l; alanine 1,93 g/l; histidine 0,64 g/l; threonine 1,1 g/l; tryptofaan 0,43 g/l; natriumchloride 1,75 g/l; taurine 0,09 g/l; lysinemonohydraat 1,93 mg/ml - eq. lysine 1,72 g/l; asparaginezuur 1,26 g/l; glucosemonohydraat 220 mg/ml - eq. watervrij glucose 200 g/l; tyrosine 0,15 g/l; isoleucine 0,95 g/l; methionine 0,4 g/l; fenylalanine 0,83 g/l; kaliumjodide 0,07 mg/l; acetylcysteïne 0,42 g/l - eq. cysteïne 0,31 g/l - oplossing voor infusie - alanine 1.93 g/l; arginine 1.26 g/l; asparaginezuur 1.26 g/l; acetylcysteïne 0.42 g/l; glutaminezuur 2.17 g/l; glycine 0.64 g/l; histidine 0.64 g/l; isoleucine 0.95 g/l; leucine 2.14 g/l; lysinemonohydraat 1.93 mg/ml; methionine 0.4 g/l; fenylalanine 0.83 g/l; proline 1.72 g/l; serine 1.16 g/l; taurine 0.09 g/l; threonine 1.1 g/l; tryptofaan 0.43 g/l; tyrosine 0.15 g/l; valine 1.1 g/l; dipotassiumfosfaat 1.39 g/l; glucosemonohydraat 220 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 2.69 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 0.95 mg/ml; natriumchloride 1.75 g/l; kaliumchloride 0.67 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 6.72 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 1.18 mg/l; natriumfluoride 1.11 mg/l; seleniumdioxide 70 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.36 mg/l; kaliumjodide 0.07 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.1 mg/l; ijzer(iii)sulfaatheptahydraat 2.49 mg/l; kobaltchloridehexahydraat 0.61 mg/l; ammoniummolybdaattetrahydraat 0.09 mg/l - combinations

Kidiamix G25 % inf. opl. parent. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g25 % inf. opl. parent.

fresenius kabi sa-nv - calciumgluconaatmonohydraat 3,59 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 1,43 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 13,43 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 2,36 mg/l; seleniumdioxide 140 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0,72 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0,21 mg/l; dipotassiumfosfaat 1,74 g/l; ijzer(iii)sulfaatheptahydraat 4,98 mg/l; kobaltchloridehexahydraat 1,21 mg/l; ammoniummolybdaattetrahydraat 0,18 mg/l; glycine 0,8 g/l; glutaminezuur 2,72 g/l; valine 1,74 g/l; arginine 1,57 g/l; leucine 2,68 g/l; kaliumchloride 1,49 mg/ml; natriumfluoride 2,21 mg/l; serine 1,45 g/l; proline 2,14 g/l; alanine 2,41 g/l; histidine 0,8 g/l; threonine 1,38 g/l; tryptofaan 0,54 g/l; natriumchloride 2,34 g/l; taurine 0,11 g/l; lysinemonohydraat 2,4 mg/ml - eq. lysine 2,14 g/l; asparaginezuur 1,57 g/l; glucosemonohydraat 275 mg/ml - eq. watervrij glucose 250 g/l; tyrosine 0,19 g/l; isoleucine 1,19 g/l; methionine 0,5 g/l; fenylalanine 1,03 g/l; kaliumjodide 0,13 mg/l; acetylcysteïne 0,51 g/l - eq. cysteïne 0,38 g/l - oplossing voor infusie - alanine 2.41 g/l; arginine 1.57 g/l; asparaginezuur 1.57 g/l; acetylcysteïne 0.51 g/l; glutaminezuur 2.72 g/l; glycine 0.8 g/l; histidine 0.8 g/l; isoleucine 1.19 g/l; leucine 2.68 g/l; lysinemonohydraat 2.4 mg/ml; methionine 0.5 g/l; fenylalanine 1.03 g/l; proline 2.14 g/l; serine 1.45 g/l; taurine 0.11 g/l; threonine 1.38 g/l; tryptofaan 0.54 g/l; tyrosine 0.19 g/l; valine 1.74 g/l; dipotassiumfosfaat 1.74 g/l; glucosemonohydraat 275 mg/ml; calciumgluconaatmonohydraat 3.59 mg/ml; magnesiumlactaatdihydraat 1.43 mg/ml; natriumchloride 2.34 g/l; kaliumchloride 1.49 mg/ml; zinkacetaatdihydraat 13.43 µg/ml; kopersulfaatpentahydraat 2.36 mg/l; natriumfluoride 2.21 mg/l; seleniumdioxide 140 mg/ml; mangaanchloridetetrahydraat 0.72 mg/l; kaliumjodide 0.13 mg/l; chroomchloridehexahydraat 0.21 mg/l; ijzer(iii)sulfaatheptahydraat 4.98 mg/l; kobaltchloridehexahydraat 1.21 mg/l; ammoniummolybdaattetrahydraat 0.18 mg/l - combinations

Levonorgestrel Naari 1,5 mg tablet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levonorgestrel naari 1,5 mg tablet

naari bv rietveldenweg 102 5222 as 's hertogenbosch - levonorgestrel 1,5 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) - levonorgestrel

Cubicin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cubicin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het is aanbevolen dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, cubicin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Cuprymina Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - koper (64cu) chloride - radionuclide-beeldvorming - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met deze radionuclide..