België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - clethodim 120 g/l

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - clethodim 240 g/l (25,5 % w/w)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effik benelux sa-nv - ethinylestradiol 0,02 mg; desogestrel 0,15 mg - tablet - 0,150 mg - 0,020 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effik benelux sa-nv - desogestrel 0,15 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - tablet - 0,150 mg - 0,030 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - desogestrel and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutisme - andere dermatologische preparaten - behandeling van gezichtshirsutisme bij vrouwen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). dit preparaat bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von willebrand ' s ziekte.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo pharma b.v. - ethinylestradiol 0,02 mg; desogestrel 0,15 mg - filmomhulde tablet - 0,15 mg - 0,02 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - desogestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo pharma b.v. - desogestrel 0,15 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - filmomhulde tablet - 0,15 mg/0,03 mg - ethinylestradiol 0.03 mg; desogestrel 0.15 mg - desogestrel and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - vrouwelijke anticonceptie. evra is bedoeld voor vrouwen van vruchtbare leeftijd. de veiligheid en werkzaamheid is vastgesteld bij vrouwen in de leeftijd van 18 tot 45 jaar.