Meropeném Steriscience 1 000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

meropeném steriscience 1 000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

steriscience b.v., holandsko - meropeném - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Meropeném Steriscience 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok Slowakije - Slowaaks - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

meropeném steriscience 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

steriscience b.v., holandsko - meropeném - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Lucentis Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiká - lucentis je indikovaný u dospelých na:liečbu neovascular (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (amd)liečbe zraku v dôsledku choroidal neovascularisation (cnv)liečbe zraku v dôsledku diabetickej makulárnej edém (dme)liečbe zraku v dôsledku makulárnej edém stredoškolské do žily sietnice occlusion (pobočka rvo alebo strednej rvo).

Genvoya Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - genvoya je indikovaný na liečbu dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (hiv-1) bez akýchkoľvek známych mutácií súvisiacim s rezistenciou na inhibítory integrázy inhibítor účinky emtricitabínu alebo tenofovir.

Optimark Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetická rezonancia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. optimark je indikovaný na použitie s magnetickou rezonanciou (mri), centrálneho nervového systému (cns) a pečene. poskytuje kontrast rozšírenie a uľahčuje vizualizáciu a pomáha s charakterizácia fokálne lézie a abnormálne štruktúr v cns a pečene u pacientov so známym alebo vysoko podozrivé patológia.

Cayston Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lyzínu - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriálne pre systémové použitie, - cayston je indikovaný pre supresívna liečba chronických pľúcnych infekcií spôsobených pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (cf) vo veku 6 rokov a starších. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Veklury Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Hepcludex Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirotiká na systémové použitie - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Trodelvy Europese Unie - Slowaaks - EMA (European Medicines Agency)

trodelvy

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antineoplastické činidlá - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.