België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bionorica se - cimicifuga racemosa l., wortelstok, droog ethanol extract 58 5-10_1 2,8 mg - filmomhulde tablet - cimicifuga racemosa l., wortelstok, droog ethanol extract 58 5-10_1 2.8 mg - cimicifugae rhizoma

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bionorica se kerschensteinerstrasse 11-15 92318 neumarkt (duitsland) - primula wortel droog extract ethanol-water (47,4-52,6) (6-7 = 1) 60 mg/stuk ; thymus kruid droog extract ethanol-water (70-30) (6-10 = 1) 160 mg/stuk - filmomhulde tablet - arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chlorophyl koper complex (e 141 i) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; crospovidon (e 1202) ; dimeticon (e 900) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; pepermuntsmaakstof ; povidon k 25 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 1,4 mg/stuk ; riboflavine ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gentianae radix, primulea flos, rumicis herba, sambuci flos, verbena herba (1=3=3=3=3) droog extract ethanol-water (51-49)(3-6 = 1) 160 mg/stuk - omhulde tablet - arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, gepoederd (e 460) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chlorophylline natrium koper complex(e141 ii) ; dextrine ; glucose, vloeibaar ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; riboflavine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, hydrofoob ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

herba centauri (in) 36 mg/stuk ; levisticum officinale (in) 36 mg/stuk ; rosmarinus officinalis (in) 36 mg/stuk - omhulde tablet - , , ,

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-a en hepatitis-b-infectie. bescherming tegen hepatitis-b-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. daarom:ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-b-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix paediatric is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune baby's, kinderen en adolescenten vanaf één jaar tot en met 15 jaar die een risico lopen op zowel hepatitis-a- als hepatitis-b-infectie.