Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - byetta is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 in combinatie met:metformine;sulphonylureas zijn;thiazolidinediones;metformine en een enz.); metformine en een thiazolidinedione;bij volwassenen die nog niet voldoende glycemische controle op maximaal verdragen doses van deze orale therapieën. byetta wordt ook wel aangeduid als adjuvante therapie voor de basale insuline met of zonder metformine en / of pioglitazon bij volwassenen die nog niet voldoende glycemische controle met deze middelen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; glucose, vloeibaar ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; xylitol (e 967), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - bydureon is geïndiceerd bij volwassenen van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle in combinatie met andere glucose verlagende geneesmiddelen wanneer de therapie in gebruik, samen met dieet en lichaamsbeweging, onvoldoende glycemische controle (zie paragraaf 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties). bydureon is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus in combinatie met:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin en sulphonylureametformin en thiazolidinedionein volwassenen die niet voldoende glycemische controle op maximaal verdragen doses van deze orale therapieën.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; ; clavulaanzuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - calciumcarbonaat (e 170) 2778 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 1000 mg/stuk ; cholecalciferol 880 ie/stuk - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - calciumcarbonaat 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholecalciferol 880 ie - eq. vitamine d3 22 µg - bruisgranulaat - 1000 mg - 880 iu - calciumcarbonaat 2500 mg; cholecalciferol 880 ie - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - calciumcarbonaat 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholecalciferol 880 ie - bruisgranulaat - 1000 mg - 880 iu - cholecalciferol 880 ie; calciumcarbonaat 2500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - calciumcarbonaat 1250 mg - eq. calcium 500 mg; cholecalciferol 440 ie - bruisgranulaat - 500 mg - 440 iu - cholecalciferol 440 ie; calciumcarbonaat 1250 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - kaolien 466 mg/10 g; calciumcarbonaat 388 mg/10 g; magnesiumhydroxide 543 mg/10 g - poeder voor drank - kaolien 46.6 mg/g; magnesiumhydroxide 54.3 mg/g; calciumcarbonaat 38.8 mg/g - antacids, other combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - calciumcarbonaat (e 170) 1389 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 500 mg/stuk ; cholecalciferol 440 ie/stuk - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs