Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - menselijk igg1 monoklonaal antilichaam specifiek voor humaan interleukine-1 alfa - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - de behandeling van uitgezaaide darmkanker.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharmaceuticals manufacturing - spectomycinesulfaat - oplossing voor injectie - 50 mg/ml - 100 mg/ml - spectomycinesulfaat - lincomycin - hond; kat; rund; varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptoreline 0,1 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 0,1 mg - triptoreline 0.1 mg - triptorelin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelineacetaat 4,2 mg - eq. triptorelineacetaat 3,75 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 3,75 mg - triptoreline 3.75 mg - triptorelin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat - eq. triptoreline 11,25 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 11,25 mg - triptorelinepamoaat - triptorelin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat 31 mg - eq. triptoreline 22,5 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 22,5 mg - triptorelinepamoaat 31 mg - triptorelin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idac benelux - ascorbinezuur (l-) (e 300); citroenzuur 0-water (e 330); glucose 1-water; kaliumchloride; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340); magnesiumchloride 0-water (e 511); magnesiumoxide (e 530); natriumchloride; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) - poeder voor gebruik in drinkwater/melk - ascorbinezuur (l-) (e 300) 4,4 mg/g; citroenzuur 0-water (e 330) 13,1 mg/g; glucose 1-water 301 mg/g; kaliumchloride 12,3 mg/g; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) 5,3 mg/g; magnesiumchloride 0-water (e 511) 0,9 mg/g; magnesiumoxide (e 530) 1,8 mg/g; natriumchloride 38,5 mg/g; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 36,8 mg/g, - oral electrolytes and carbohydrates - biggen; kalveren; lammeren

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - triptoreline 11,25 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - triptorelin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium homeostase - behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (hpt) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (esrd) op onderhoudsdialyse. mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of vitamine-d-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:-bijschildklier carcinoom. - primaire hpt voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van serum calciumlevels (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.