Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biogaran 15 boulevard charles de gaulle 92707 colombes cedex (frankrijk) - ivabradinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ivabradine - filmomhulde tablet - glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - ivabradine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biogaran 15 boulevard charles de gaulle 92707 colombes cedex (frankrijk) - ivabradinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ivabradine - filmomhulde tablet - glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - ivabradine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biogaran 15 boulevard charles de gaulle 92707 colombes cedex (frankrijk) - eletriptanhydrobromide 24,24 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; eletriptan 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - eletriptan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biogaran 15 boulevard charles de gaulle 92707 colombes cedex (frankrijk) - eletriptanhydrobromide 48,48 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; eletriptan 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - eletriptan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

loperamidehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; loperamide - tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; croscarmellose natrium (e 468) ; fruitsmaakstof s-117772 givaudan ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic gebeurtenissen clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biogaran 15 boulevard charles de gaulle 92707 colombes cedex (frankrijk) - bimatoprost ; timololmaleaat samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 7-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - timolol, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - eletriptanhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; eletriptan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) - eletriptan

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 125 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 125 mg/5 ml - amoxicillinetrihydraat - amoxicillin