België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco - povidon-jood - oplossing voor cutaan gebruik - 10 % - povidon-jood 100 mg/ml - povidone-iodine; povidone-iodine; povidone-iodine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - povidon-jood 100 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - povidone-iodine; g01ax11 povidone-iodine; d08ag02 povidone-iodine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - betahistinedihydrochloride 16 mg - tablet - betahistine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranolol hydrochloride - hemangioma - bètablokkers - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - plantaginis ovatae testa (ln) 581 mg/g - poeder voor oraal gebruik - apocarotenal 1% cws {mixture of 7 ingredients} (ri) ; arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; beta-apo-8'-carotenal (e 160e) (ri) ; betacaroteen (e 160a (ii)) ; betacarotene 1% cws-m {mixture of 8 ingredients} ; carrageenan (e 407) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextrine ; edible fats (ri) ; lemon flavour ; maltodextrine ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - ispaghula (psylla seeds)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - plantaginis ovatae testa (ln) 581 mg/g - poeder voor oraal gebruik - apocarotenal 1% cws {mixture of 7 ingredients} (ri) ; arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; beta-apo-8'-carotenal (e 160e) (ri) ; betacaroteen (e 160a (ii)) ; betacarotene 1% cws-m {mixture of 8 ingredients} ; butylhydroxyanisol (e 320) ; carrageenan (e 407) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextrine ; edible fats (ri) ; maltodextrine ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; sinaasappelolie, terpeenvrij ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - ispaghula (psylla seeds)

België - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide-beeldvorming - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. amyvid is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. amyvid moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - cardiale therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale beta-blokker dosis. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.