Xenleta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Sivextro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolidfosfaat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Hydroxychloroquinesulfaat DOC 200 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydroxychloroquinesulfaat doc 200 mg, filmomhulde tabletten

doc generici s.r.l. via filippo turati 40 20121 milano (italiË) - hydroxychloroquinesulfaat 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; hydroxychloroquine 154,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gedroogd ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - hydroxychloroquine

Lopinavir/Ritonavir Sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceftriaxon sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ceftriaxon dinatrium 3,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftriaxon 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen, - ceftriaxone

Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceftriaxon sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ceftriaxon dinatrium 3,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftriaxon 0-water 1 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - ceftriaxone

Ceftriaxon Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ceftriaxon sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ceftriaxon dinatrium 3,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; ceftriaxon 0-water 2 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - ceftriaxone

Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Darunavir Zentiva 400 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

darunavir zentiva 400 mg, filmomhulde tabletten

alvogen malta operations (row) ltd. malta life sciences park, building 1, level 4, sir temi zammit buildings sgn 3000 san gw - darunavir 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - darunavir