Actosolv 100000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actosolv 100000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v.

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase 100000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 100.000 iu - urokinase 100000 ie - urokinase

Actosolv 600000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actosolv 600000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v.

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase 600000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 600.000 iu - urokinase 600000 ie - urokinase

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaties - clopidogrel / acetylsalicylzuur teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken.. clopidogrel/acetylsalicylzuur teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:non‑st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionst segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Refludan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

Xigris Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (geactiveerd) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotische middelen - xigris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige sepsis met meervoudig orgaanfalen bij toevoeging aan de beste standaardzorg. het gebruik van xigris moet voornamelijk worden overwogen in situaties waarin de behandeling binnen 24 uur na het begin van orgaanfalen kan worden gestart (zie rubriek 5 voor meer informatie).

Ceprotin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - menselijk eiwit c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotische middelen - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - acute coronaire syndromemyocardial infarct.

Possia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - possia, samen met acetylsalicylzuur (asa), beheerd is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen bij volwassen patiënten met acute coronaire syndromen (unstable angina pectoris, niet-st-elevatie myocardinfarct [nstemi] of st-elevatie myocardiaal infarct [stemi]); patiënten die medisch beheerd alsmede, degenen die worden beheerd met percutane coronaire interventie (pci) of coronaire by-pass enten (cabg).

Rapilysin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Revasc Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desuridine - veneuze trombose - antitrombotische middelen - preventie van diepe veneuze trombose bij patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan.