Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - daxas is geïndiceerd voor onderhoud behandeling van ernstige chronische obstructieve longziekte (copd) (fev1 na bronchodilatator minder dan 50% voorspeld) gekoppeld aan chronische bronchitis bij volwassen patiënten met een geschiedenis van frequente exacerbaties als add-on aan bronchodilatator behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propaandiol monohydraat, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - type 2 diabetes mellitusfor de behandeling van onvoldoende aangestuurd type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging. als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht wegens onverdraagzaamheid. naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van type 2 diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot de combinatie van therapieën, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5. type 1 diabetes mellitusedistride is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van onvoldoende aangestuurd type 1 diabetes mellitus als een aanvulling op de insuline bij patiënten met een bmi ≥ 27 kg/m2, bij insuline alleen onvoldoende glycemische controle ondanks optimale insuline therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - longaandoening, chronisch obstructief - formoterol en glycopyrronium bromide - bevespi aerosphere is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (copd).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - drug-gerelateerde bijwerkingen en ongunstige reacties - alle andere therapeutische producten - voor volwassen patiënten die werden behandeld met een directe factor xa (fxa) - remmer (apixaban of rivaroxaban) bij terugname van antistolling is nodig vanwege de levensbedreigende of ongecontroleerde bloeding.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemie, harige cel - antineoplastische middelen - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine 10 mg - felodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 5 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine 5 mg - felodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 5 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine