België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - tamsulosin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - dispergeerbare tablet - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide (e 954) ; vanilline, - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urineblaas, overactief - urologica - symptomatische behandeling van urgentie. verhoogde micturition frequentie en / of urgency incontinentie kan optreden bij volwassen patiënten met een overactieve-blaas syndroom.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij ontvangers van volwassen en pediatrische patiënten, nieren, lever of hartallotransplantaten. behandeling van transplantaat afwijzing bestand tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen en pediatrische patiënten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,367 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tamsulosin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - mycamine is geïndiceerd voor:volwassenen, adolescenten ≥ 16 jaar en elderlytreatment van invasieve candidiasis;de behandeling van oesofageale candidiasis bij patiënten voor wie intraveneuze therapie is geschikt;profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. kinderen (inclusief pasgeborenen) en adolescenten < 16 jaar agetreatment van invasieve candidiasis. profylaxe van candida-infecties bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie of patiënten die naar verwachting neutropenie (absoluut aantal neutrofielen < 500 cellen/µl) voor 10 of meer dagen. de beslissing voor het gebruik van mycamine moet rekening houden met een potentieel risico voor de ontwikkeling van lever tumoren. mycamine moet daarom alleen worden gebruikt als andere antischimmelmiddelen zijn niet geschikt.