Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a-virus (geïnactiveerd) en hepatitis b-surface-antigeen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adult is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een risico op zowel hepatitis a als hepatitis b-infectie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vemedia manufacturing b.v. verrijn stuartweg 60 1112 ax diemen - carbocisteine 50 mg/ml - drank - aromatic elixer flavour 82 % vol. e.25848 (ri) ; caramel (e 150) ; cinnamon essential oil e.2047 (ri) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose ; water, gezuiverd, - carbocisteine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxyfosfaat-sulfaat samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd 50 e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxyfosfaatsulfaat ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; water voor injectie, aluminiumhydroxyfosfaat-sulfaat ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxyfosfaat-sulfaat ; borax 10-water (e 285) ; natriumchloride ; water voor injectie, - hepatitis a, inactivated, whole virus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - ergocalciferol 0,5 µg/ml ; fytomenadion 15 µg/ml ; retinolpalmitaat samenstelling overeenkomend met ; ; retinol 99 µg/ml ; tocoferol, dl-alfa (e 307) 0,91 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ei fosfatiden, gezuiverd ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; soya bean oil, fractionated (ri) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - vitamins

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - ergocalciferol 0,5 µg/ml; retinolpalmitaat - eq. retinol 99 µg/ml; fytomenadion 15 µg/ml; dl-alfa-tocoferol 0,91 mg/ml - emulsie voor infusie - ergocalciferol 0.5 µg/ml; retinolpalmitaat 99 µg/ml; fytomenadion 15 µg/ml; dl-alfa-tocoferol 0.91 mg/ml - vitamins

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd; - suspensie voor injectie - hepatitis a, inactivated, whole virus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukine-remmers, - periodieke koorts syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder:cryopyrin-associated periodic syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van cryopyrin-associated periodic syndromes (caps) met inbegrip van:muckle-wells syndroom (mws),neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca),ernstige vormen van familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiaire koude urticaria (fcu) presenteren met tekenen en symptomen buiten koud-geïnduceerde urticarial huiduitslag. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (traps)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de tumor necrose factor (tnf) - receptor associated periodic syndrome (vallen). hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd). familiaire mediterrane koorts (fmf)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). ilaris dient te worden gegeven in combinatie met colchicine, indien van toepassing. ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:nog steeds de diseaseilaris is geïndiceerd voor de behandeling van actieve nog steeds de ziekte met inbegrip van adult-onset still 's disease (aosd) en systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) bij patiënten in de leeftijd van 2 jaar en ouder die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere therapie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) en systemische corticosteroïden. ilaris kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. jicht arthritisilaris is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassen patiënten met frequente jicht aanvallen (minstens 3 aanvallen in de afgelopen 12 maanden) bij wie de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) en colchicine zijn gecontra-indiceerd, worden niet getolereerd, of niet verstrekken van een adequate reactie, en wie herhaald cursussen van corticosteroïden zijn niet geschikt.