België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - natriumrisedronaat 35 mg - eq. risedroninezuur 32,5 mg (filmomhulde tablet); calciumcarbonaat 2500 mg - eq. calcium 1000 mg (bruistablet); cholecalciferol 880 ie (bruistablet) - filmomhulde tablet; bruistablet - 35 mg - 1000 mg - 880 iu - natriumrisedronaat 35 mg; cholecalciferol 880 ie; calciumcarbonaat 2500 mg - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - natriumjodide (i-131) 0,329 - 3,7 mbq/st - capsule, hard - azijnzuur (e 260) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), azijnzuur (e 260) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), disodium phosphate, hydrate form unknown (e 339) (ri) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide (type en kleur onbekend) (e 172) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumthiosulfaat 5-water ; titaandioxide (e 171), - sodium iodide (131 i)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 10,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 10 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - rosuvastatin and ezetimibe

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

egis pharmaceuticals plc kereszturi ut 30-38 1106 boedapest (hongarije) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 20,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 20 mg/stuk - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - rosuvastatin and ezetimibe

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - natriumrisedronaat 35 mg - eq. risedroninezuur 32,5 mg (filmomhulde tablet); calciumcarbonaat 2500 mg - eq. calcium 1000 mg (bruisgranulaat); cholecalciferol 880 ie (bruisgranulaat) - filmomhulde tablet; bruisgranulaat - 35 mg - 1000 mg - 880 iu - cholecalciferol 880 ie; natriumrisedronaat 35 mg; calciumcarbonaat 2500 mg - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - natriumjodide (i-123) - capsule, hard - 3,7-37 mbq - natriumjodide (i-123) - sodium iodide (123i)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. mercuriusplein 11, 5th floor 2132 ha hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; natriumalendronaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; alendroninezuur - tablet, kauwtablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; croscarmellose natrium (e 468) ; isomalt (e 953) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; mono- en diglyceriden van vetzuren (e 471) ; natriumascorbaat (e 301) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; xylitol (e 967), - alendronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. mercuriusplein 11, 5th floor 2132 ha hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; natriumalendronaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; alendroninezuur - tablet, kauwtablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; croscarmellose natrium (e 468) ; isomalt (e 953) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; mono- en diglyceriden van vetzuren (e 471) ; natriumascorbaat (e 301) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; xylitol (e 967) ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol, - alendronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; natriumalendronaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; natriumalendronaat 0-water ; samenstelling overeenkomend met alendroninezuur ; cholecalciferol - tablet, bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; cellulose, gepoederd (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; cellulose, gepoederd (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; rijstzetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; so - alendronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - natriumjodide (i-123) 37 mbq/ml - oplossing voor injectie - 37 mbq/ml - natriumjodide (i-123) 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)