Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoxine type b - torticollis - spierverslappers - neurobloc is geïndiceerd voor de behandeling van cervicale dystonie (torticollis). zie sectie 5. 1 voor gegevens over de werkzaamheid bij patiënten reageren / bestand tegen botuline toxine type a.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidone - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptica - invega is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. invega is geïndiceerd voor de behandeling van schizoaffectieve stoornis bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - van anti-epileptica, - diacomit is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met clobazam en valproate als adjuvante therapie van vuurvaste gegeneraliseerde tonic-klonische aanvallen bij patiënten met ernstige myoclonische epilepsie in kinderschoenen (smei, het dravet syndroom) waarvan vangsten niet voldoende zijn gecontroleerd met clobazam en valproate.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - ziekte van parkinson - anti-parkinson medicijnen, andere dopaminerge agenten - tasmar wordt aangegeven in combinatie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met levodopa-responsieve idiopathische parkinson's disease en motorische fluctuaties, die geen antwoord op of intolerant zijn voor andere catechol-o-methyltransferase (comt) remmers. vanwege het risico van een mogelijk fatale, acute leverbeschadiging, tasmar mag niet worden beschouwd als een eerste-lijn adjunct van de therapie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa. sinds tasmar mag alleen worden gebruikt in combinatie met levodopa / benserazide en levodopa / carbidopa, de voorschrijvende informatie voor deze levodopa preparaten is ook van toepassing zijn op hun gelijktijdig gebruik met tasmar.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. - botulinum toxine, type a; - poeder voor oplossing voor injectie - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - botulinum toxine, type a - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine oplossing ; natriumchloride - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merz pharmaceuticals gmbh eckenheimerlandstraße 100 d-60318 frankfurt (duitsland) - clostridium botuline neurotoxine type a, vrij van complexerende proteïnen 100 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941), - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - clostridium botuline neurotoxine type a, vrij van complexerende proteïnen; - poeder voor oplossing voor injectie - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merz pharmaceuticals gmbh eckenheimerlandstraße 100 d-60318 frankfurt (duitsland) - clostridium botuline neurotoxine type a, vrij van complexerende proteïnen 200 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941), - botulinum toxin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merz pharmaceuticals gmbh eckenheimerlandstraße 100 d-60318 frankfurt (duitsland) - clostridium botuline neurotoxine type a, vrij van complexerende proteïnen 50 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; saccharose ; stikstof (head space) (e 941), - botulinum toxin