Tamsulosine HCl Yamanouchi Pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hcl yamanouchi pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

Tamsulosine HCl Yamanouchi Pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hcl yamanouchi pharma 0,4 mg harde caps. geregul. afgifte

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - tamsulosin

Tamsulosine Hydrochloride Yamanouchi Pharma 0,4 mg (PI Pharma) harde caps. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hydrochloride yamanouchi pharma 0,4 mg (pi pharma) harde caps. geregul. afgifte

pi pharma sa-nv - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,367 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - tamsulosin

Tamsulosine Hydrochloride Yamanouchi Pharma 0,4 mg Capsule met gereguleerde afgifte, hard België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine hydrochloride yamanouchi pharma 0,4 mg capsule met gereguleerde afgifte, hard

pi pharma - tamsulosinehydrochloride - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin

Clavucid Solutab 875 mg - 125 mg disp. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clavucid solutab 875 mg - 125 mg disp. tabl.

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat - eq. clavulaanzuur 125 mg; amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 875 mg - dispergeerbare tablet - 875 mg - 125 mg - clavulaanzuur 125 mg; amoxicillinetrihydraat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Tamsulosini Hydrochloridum, capsules met gereguleerde afgifte 0,4 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tamsulosini hydrochloridum, capsules met gereguleerde afgifte 0,4 mg

astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,367 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tamsulosin

Haemate P 1200 IE vWF/500 IE FVIII 1200 IE - 500 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 1200 ie vwf/500 ie fviii 1200 ie - 500 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - factor von willebrand 1200 ie; humane bloedstollingsfactor viii 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1200 iu - 500 iu - humane bloedstollingsfactor viii 500 ie; factor von willebrand 1200 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 2400 IE vWF/1000 IE FVIII 2400 IE - 1000 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 2400 ie vwf/1000 ie fviii 2400 ie - 1000 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - factor von willebrand 2400 ie; humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 2400 iu - 1000 iu - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie; factor von willebrand 2400 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 600 IE vWF/250 IE FVIII 600 IE - 250 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 600 ie vwf/250 ie fviii 600 ie - 250 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 600 iu - 250 iu - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Iblias Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie). iblias kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.