tacrolimus sandoz 0,5 mg, capsules, hard
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,511 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus
tacrolimus sandoz 0,75 mg, capsules, hard
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,767 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,75 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tacrolimus
tacrolimus sandoz 1 mg, capsules, hard
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 1,022 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus
tacrolimus sandoz 2 mg, capsules, hard
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 2,044 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 2 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tacrolimus
tacrolimus sandoz 5 mg, capsules, hard
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 5,11 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus
claritromycine sandoz suspensie 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - clarithromycin
claritromycine sandoz suspensie 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - clarithromycin
pregabalin sandoz
sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - van anti-epileptica, - neuropathische painpregabalin sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. epilepsypregabalin sandoz is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.
ibuprofen sandoz 600 mg, filmomhulde tabletten
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ibuprofen - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ibuprofen
diclofenacnatrium sandoz 50, maagsapresistente tabletten 50 mg
sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - diclofenac natrium - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - diclofenac