novaban 5 mg, capsules
alkopharma sarl route d'arlon 45-47 l-1140 luxembourg (luxemburg) - tropisetron hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; tropisetron 5 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - tropisetron
novaban 5 mg/5 ml, oplossing voor injectie en infusie
alkopharma sarl route d'arlon 45-47 l-1140 luxembourg (luxemburg) - tropisetron hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; tropisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - tropisetron
novaban 2 mg/2 ml inj. opl. i.v. amp.
efisciens b.v. - tropisetronhydrochloride 1,13 mg/ml - eq. tropisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/2 ml - tropisetronhydrochloride 1.13 mg/ml - tropisetron
novaban 5 mg/5 ml inj. opl. i.v. amp.
efisciens b.v. - tropisetronhydrochloride 1,128 mg/ml - eq. tropisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/5 ml - tropisetronhydrochloride 1.128 mg/ml - tropisetron
novaban 5 mg harde caps.
efisciens b.v. - tropisetronhydrochloride 5,64 mg - eq. tropisetron 5,64 mg - capsule, hard - 5 mg - tropisetronhydrochloride 5.64 mg - tropisetron
novaban 2 mg/2 ml, oplossing voor injectie en infusie
alkopharma sarl route d'arlon 45-47 l-1140 luxembourg (luxemburg) - tropisetron hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; tropisetron 1 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - tropisetron
farydak
pharmaand gmbh - watervrij panobinostatlactaat - multiple myeloma - antineoplastische middelen - farydak, is in combinatie met bortezomib en dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en/of vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande regimes met inbegrip van bortezomib en immunomodulerende agent hebben ontvangen. farydak, is in combinatie met bortezomib en dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en/of vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande regimes met inbegrip van bortezomib en immunomodulerende agent hebben ontvangen.
lidocaïne hcl baxter 10 mg/ml, oplossing voor injectie
baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - lidocainehydrochloride 1-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 8,1 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - lidocaine
lidocaïne hcl baxter 20 mg/ml, oplossing voor injectie
baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - lidocainehydrochloride 1-water 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 16,2 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - lidocaine
lidocaine fresenius kabi 10 mg/ml inj. opl. i.v./epidur./i.m./s.c. amp.
fresenius kabi sa-nv - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 10 mg/ml - eq. lidocaïne 8,11 mg/ml - oplossing voor injectie - 10 mg/ml - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 10 mg/ml - lidocaine