program suspensie voor oraal gebruik bij katten
elanco gmbh - lufenuron; lufenuron - suspensie voor oraal gebruik - lufenuron 133 mg/stuk; lufenuron 266 mg/stuk, - lufenuron - katten
program 67,8 mg tabletten voor honden
elanco gmbh - lufenuron - tablet - lufenuron 67,8 mg/stuk, - lufenuron - honden
proggram 409,8 mg tabletten voor honden
elanco gmbh - lufenuron - tablet - lufenuron 409,8 mg/stuk, - lufenuron - honden
program 204,9 mg tabletten voor honden
elanco gmbh - lufenuron - tablet - lufenuron 204,9 mg/stuk, - lufenuron - honden
program 40 100 mg/ml inj. susp. s.c. voorgev. spuit
elanco - lufenuron 40 mg - suspensie voor injectie - 100 mg/ml - lufenuron 100 mg/ml - lufenuron - kat
program 80 100 mg/ml inj. susp. s.c. voorgev. spuit
elanco - lufenuron 80 mg - suspensie voor injectie - 100 mg/ml - lufenuron 100 mg/ml - lufenuron - kat
trisenox
teva b.v. - arsenicum trioxide - leukemie, promyelocytisch, acuut - antineoplastische middelen - trisenox is geïndiceerd voor de inductie van remissie, en de consolidatie in volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde laag-intermediair risico acute promyelocytic leukemie (apl) (witte bloedcellen, ≤ 10 x 103/µl) in combinatie met all‑trans‑retinoïnezuur (atra)recidiverende/refractaire acute promyelocytic leukemie (apl) (vorige behandeling dient te zijn opgenomen een retinoïde-en chemotherapie)wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van de t(15;17) translocatie en/of de aanwezigheid van de pro-myelocytic leukemie/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha) gen. de respons van andere acute myeloïde leukemie subtypes te arsenicum trioxide niet is onderzocht.
erigeron canadense
vsm geneesmiddelen b.v. - erigeron canadense d6, d12; - datum verstrekking handelsvergunning:11 december 1998
erigeron canadense
vsm geneesmiddelen b.v. - erigeron canadense 6k, 12k, 30k, 200k, mk, 10mk, 50mk, cmk; d6, d12, d30; - datum verstrekking handelsvergunning:11 december 1998
erigeron canadense
boiron (messimy) 2, avenue de l'ouest lyonnais 69510 messimy (frankrijk) - erigeron canadense - toedieningsweg:oraal gebruik - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:27 augustus 1999