Sonata Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Zerene Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Sandostatine 50 microgram/1 ml, oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine 50 microgram/1 ml, oplossing voor injectie/infusie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; octreotide 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - koolstofdioxide, head space (e 290) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur (e 270) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; water, gezuiverd, - octreotide

Adempas Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva voor pulmonale arteriële hypertensie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. de werkzaamheid is aangetoond in een pak van de bevolking inclusief de oorzaken van idiopathische of erfelijke pah of pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Ikervis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporine - corneale aandoeningen - ophthalmologica - behandeling van ernstige keratitis bij volwassen patiënten met droge ogen, die ondanks behandeling met traanvervangers niet is verbeterd.

INOmax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - stikstofmonoxide - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andere producten van het ademhalingssysteem - inomax, in combinatie met de ademhaling te ondersteunen en een andere geschikte werkzame stoffen, wordt aangegeven:voor de behandeling van pasgeboren baby 's ≥34 weken zwangerschap met hypoxische respiratoir falen geassocieerd met klinische of echocardiographic bewijs van pulmonale hypertensie, ter verbetering van de oxygenatie en het verminderen van de noodzaak voor extracorporeal membraan oxygenatie;als onderdeel van de behandeling van peri - en post-operatieve pulmonale hypertensie bij volwassenen en pasgeboren baby 's, baby' s en peuters, kinderen en jongeren, in de leeftijd van 0-17 jaar in combinatie met chirurgie van het hart, om selectief afname van pulmonale arteriële druk en verbeteren van de rechter ventrikel functie en oxygenatie.

Zostavax Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster-virus (levend, verzwakt) - herpes zoster; immunization - virale vaccins - zostavax is geïndiceerd voor de preventie van herpes zoster ('zoster' of gordelroos) en herpes-zoster-gerelateerde post-herpetische neuralgie. zostavax is geïndiceerd voor de vaccinatie van personen van 50 jaar of ouder.

Tractocile Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - voortijdige geboorte - andere gynecologicals - tractotile is aangegeven tot vertraging dreigend pre-term geboren in zwangere volwassen vrouwen met een regelmatige uteriene contracties van minimaal 30 seconden de duur van een tarief van ≥ 4 per 30 minuten;een cervicale dilatatie van 1 tot 3 cm (0-3 voor nulliparas) en het verstrijken van ≥ 50%;een zwangerschapsduur van 24 tot 33 voltooid weken;een normale foetale hartslag.

Ubropen 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor lacterende koeien Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ubropen 600 mg suspensie voor intramammair gebruik voor lacterende koeien

vetcare oy - benzylpenicilline procaine 0-water - suspensie voor intramammair gebruik - benzylpenicilline procaine 0-water 600 mg/stuk, - procaine penicillin - melkkoeien

Saflutan 15 microgram/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor eenmalig gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

saflutan 15 microgram/ml, oogdruppels, oplossing, verpakking voor eenmalig gebruik

santen oy niittyhaankatu 20 33720 tampere (finland) - tafluprost 15 µg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - tafluprost